DNA复制的方向是什么？细胞DNA复制的过程

本文目录

• DNA复制的方向是什么
• 细胞DNA复制的过程
• dna复制需要哪些条件
• DNA复制的过程是什么
• DNA是复制的
• DNA的复制原料是什么
• DNA的复制过程有哪几步
• DNA是如何复制
• DNA是如何复制的
• dna是怎样复制的

DNA复制的方向是什么

方向如下：

DNA的两条链是反向平行的，并且迄今为止发现的DNA聚合酶都只能催化新链沿着5’到3’方向合成。故在DNA复制时，一条链的合成方向与解旋方向一致，沿5’3’方向连续合成，称为前导链；另一条则是按与解旋方向相反的方向，沿5’到3’方向合成短片段（冈崎片段）。

再通过DNA连接酶将这些片段连接起来，称为后随链。所以在DNA复制时，一条链是连续合成的，另一条链是由间断合成的短片段连接而形成的，这样的复制过程称之为半不连续复制。

转录和mRNA翻译时,方向还是5’到3’。

核酸不管是DNA还是RNA,在合成的时候,方向都是5’到3’,而与它相互配对的,自然是3’到5’比如,DNA在复制时,新链的合成方向是5’到3’。

而DNA聚合酶在模板链上的滑动方向为3’到5’,转录同理.mRNA翻译时,方向还是5’到3’,与其配对的tRNA方向相反.所以生物体内的核酸的复制、转录和翻译的方向都是5’到3’的。

细胞DNA复制的过程

1、引发阶段

DNA复制始于基因组中的特定位置(复制起点)，即启动蛋白的靶标位点。启动蛋白识别“富含AT”(富含腺嘌呤和胸腺嘧啶碱基)的序列，因为AT碱基对具有两个氢键(而不是CG对中形成的三个)，因此更易于DNA双链的分离。

一旦复制起点被识别，启动蛋白就会募集其他蛋白质一起形成前复制复合物，从而解开双链DNA，形成复制叉。复制叉的形成是多种蛋白质及酶参与的较复杂的过程。

2、延伸过程

多种DNA聚合酶在DNA复制过程中扮演不同的角色。在大肠杆菌中，DNA Pol III是主要负责DNA复制的聚合酶。它在复制分支上组装成复制复合体，具有极高的持续性，在整个复制周期中保持完整。相反，DNA Pol I是负责用DNA替换RNA引物的酶。 

DNA Pol I除了具有聚合酶活性外，还具有5’至3’外切核酸酶活性，并利用其外切核酸酶活性降解RNA引物。 Pol I在DNA复制中的主要功能是创建许多短DNA片段，而不是产生非常长的片段。在真核生物中，Pol α有助于启动复制，因为它与引物酶形成复合物。

3、终止

真核生物在染色体的多个点开始DNA复制，因此复制叉在染色体的许多点处相遇并终止。由于真核生物具有线性染色体，DNA复制无法到达染色体的最末端。由于这个问题，在染色体末端的DNA在每个复制周期中都会丢失。

端粒是接近末端的重复DNA区域，有助于防止由于这种基因丢失。端粒缩短是体细胞中的正常过程，它缩短了子DNA染色体的端粒。因此，在DNA丢失阻止进一步分裂之前，细胞只能分裂一定次数。在生殖细胞中，端粒酶延伸端粒区域的重复序列以防止降解。

DNA以双链结构存在，两条链都缠绕在一起形成特征性的双螺旋。DNA的每条单链都是四种核苷酸的链。DNA中的核苷酸含有脱氧核糖、磷酸和核碱基。四种类型的核苷酸分别对应腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤和胸腺嘧啶的四个核碱基 ，通常缩写为A、C、G和T.腺嘌呤和鸟嘌呤是嘌呤碱基。

而胞嘧啶和胸腺嘧啶是嘧啶。这些核苷酸形式磷酸二酯键，形成DNA双螺旋的磷酸-脱氧核糖主链，其核碱基指向内（即，指向相对链）。核碱基通过氢键在链之间匹配，形成碱基对。腺嘌呤与胸腺嘧啶配对（两个氢键），鸟嘌呤与胞嘧啶配对（三个氢键）。

dna复制需要哪些条件

，很高兴为你解答：DNA分子复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件。在细胞内，DNA能组织成染色体结构，整组染色体则统称为基因组。染色体在细胞分裂之前会先行复制，此过程称为DNA复制。对真核生物，如动物、植物及真菌而言，染色体是存放于细胞核内；对于原核生物而言，如细菌，则是存放在细胞质中的拟核里。染色体上的染色质蛋白，如组蛋白，能够将DNA组织并压缩，以帮助DNA与其他蛋白质进行交用，进而调节基因的转录。DNA携带有合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息，是生物体发育和正常运作必不可少的生物大分子。

DNA复制的过程是什么

DNA的复制顺序是从5’到3’。

DNA的复制过程

1、起始阶段：解旋酶在局部展开双螺旋结构的DNA分子为单链，引物酶辨认起始位点，以解开的一段DNA为模板，按照5’到3’方向合成RNA短链。形成RNA引物。

2、DNA片段的生成：在引物提供了3’-OH末端的基础上，DNA聚合酶催化DNA的两条链同时进行复制过程，由于复制过程只能由5’-》3’方向合成，因此一条链能够连续合成，另一条链分段合成，其中每一段短链成为冈崎片段（Okazaki fragments）。

3、RNA引物的水解：当DNA合成一定长度后，DNA聚合酶水解RNA引物，补填缺口。

4、DNA连接酶将DNA片段连接起来，形成完整的DNA分子。

5、最后DNA新合成的片段在旋转酶的帮助下重新形成螺旋状。

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DNA复制的特点

1、半保留复制：DNA在复制时，以亲代DNA的每一股作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。DNA以半保留方式进行复制，是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的实验所证明。

2、有一定的复制起始点：DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段，即复制起始点（复制子）。在原核生物中，复制起始点通常为一个，而在真核生物中则为多个。

3、需要引物（primer)：DNA聚合酶必须以一段具有3’端自由羟基（3’-OH）的RNA作为引物，才能开始聚合子代DNA链。RNA引物的大小，在原核生物中通常为50～100个核苷酸，而在真核生物中约为10个核苷酸。

4、双向复制：DNA复制时，以复制起始点为中心，向两个方向进行复制。但在低等生物中，也可进行单向复制。

5、半不连续复制：由于DNA聚合酶只能以5’→3’方向聚合子代DNA链，因此两条亲代DNA链作为模板聚合子代DNA链时的方式是不同的。

DNA是复制的

生命是一个不断复制和进化的过程，这个过程起始于DNA的复制。DNA在复制时，首先双螺旋逐渐解开，借助特殊的酶，以每条母链为模板，合成一条与它互补的子链。这就如同仿造楼梯一样，先把两扶手拆开作模板，用原料按模板原样各造一条扶手，然后配成两条双扶手螺旋形楼梯。DNA就是按照这种方式，照原来的样子一份一份地复制，从而保证了父辈的密码像拷贝一样准确无误地传给子孙。至此，千百年来一直困扰人们的遗传之谜被解开了。据统计，一个体细胞的全部DNA“螺旋楼梯”约为2米。若将一个人的全部DNA连接起来，可以在地球和太阳之间扯80个来回。就一个细胞来说，虽然DNA连接起来有2米长，但它的直径只有20埃（1埃等于10的负10次方米）。让我们设想一下：如果我们建造一个人的全套DNA模型，其螺旋直径为1米的话，则这模型的全长将会有100万千米，可围地球赤道转25圈。DNA分子的复制即被人们称为半保留复制假说：每个DNA分子双螺旋，先分成两个单螺旋，每个单螺旋再利用细胞中现成的嘌呤、嘧啶及酶重建失去的那一半。单链上腺嘌呤处接上胸腺嘧啶，单链上的胞嘧啶处就将配上一个鸟嘌呤。DNA的一个单螺旋在形成一个完整分子中起主导作用，新形成的DNA分子中，有一半是原有分子保留下来的。

20世纪60年代，日本的冈崎指出，DNA复制时，先是双螺旋拆成二个单螺旋，每个单螺旋都作为“模板”，在DNA复制酶（也叫聚合酶）的参与下，先分头形成一个一个片段（称冈崎片段），然后由DNA的连接酶把许多冈崎片段连接成一个长链。

DNA的复制原料是什么

DNA复制原料：4种脱氧核苷酸；转录原料：4种脱氧核苷酸；翻译原料：20种氨基酸。

1、DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前的分裂间期S期进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链，每条双链都与原来的双链一样。这个过程通过边解旋边复制和半保留复制机制得以顺利完成。

2、转录

(1)概念：在细胞核中，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。

(2)过程：DNA解旋（需要解旋酶）→游离脱氧核糖核苷酸与DNA一条链上碱基互补配对→RNA新链的延伸→合成的RNA从DNA链上释放，DNA双链恢

转录形成的RNA有三种，mRNA、tRNA、rRNA。

mRNA:携带遗传信息，蛋白质合成的模板

tRNA:转运氨基酸，识别密码子

rRNA：核糖体的组成成分

3、翻译

(1)概念：在细胞质的核糖体上，以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。

(2)过程：mRNA与核糖体结合→tRNA与mRNA按照碱基互补配对原则结合并将氨基酸放置于特定位置→相邻氨基酸脱水缩合形成肽链→肽链经剪切、盘曲折叠等加工，形成成熟的蛋白质。

DNA复制的意义是将遗传信息从亲代传给子代，必须保证遗传信息的全面准确，所以细胞中所有的DNA分子均需解旋、复制；转录是基因的表达过程，同一生物体不同细胞中的基因选择性表达，故转录的基本单位是基因，即转录时只是相关基因片段解旋，而非整个DNA分子都解旋。

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DNA复制的特点：

半保留复制：DNA在复制时，以亲代DNA的每一个单链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一个亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。DNA以半保留方式进行复制，是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的实验所证明。

有一定的复制起始点：DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段，即复制起始点（复制子）。在原核生物中，复制起始点通常为一个，而在真核生物中则为多个。

需要引物（primer)：DNA聚合酶必须以一段具有3’端自由羟基（3’-OH）的RNA作为引物，才能开始聚合子代DNA链。RNA引物的大小，在原核生物中通常为50～100个核苷酸，而在真核生物中约为10个核苷酸。

DNA的复制过程有哪几步

DNA复制过程　　以原核生物DNA复制过程予以简要说明　　1．DNA双螺旋的解旋　　DNA在复制时,其双链首先解开,形成复制叉,而复制叉的形成则是由多种蛋白质及酶参与的较复杂的复制过程　　（1）单链DNA结合蛋白（single—stranded DNA binding protein,ssbDNA蛋白）　　ssbDNA蛋白是较牢固的结合在单链DNA上的蛋白质.原核生物ssbDNA蛋白与DNA结合时表现出协同效应：若第1个ssbDNA蛋白结合到DNA上去能力为1,第2个的结合能力可高达103；真核生物细胞中的ssbDNA蛋白与单链DNA结合时则不表现上述效应.ssbDNA蛋白的作用是保证解旋酶解开的单链在复制完成前能保持单链结构,它以四聚体的形式存在于复制叉处,待单链复制后才脱下来,重新循环.所以,ssbDNA蛋白只保持单链的存在,不起解旋作用.（2）DNA解链酶（DNA helicase） DNA解链酶能通过水解ATP获得能量以解开双链DNA.这种解链酶分解ATP的活性依赖于单链DNA的存在.如果双链DNA中有单链末端或切口,则DNA解链酶可以首先结合在这一部分,然后逐步向双链方向移动.复制时,大部分DNA解旋酶可沿滞后模板的5’—〉3’方向并随着复制叉的前进而移动,只有个别解旋酶（Rep蛋白）是沿着3’—〉5’方向移动的.故推测Rep蛋白和特定DNA解链酶是分别在DNA的两条母链上协同作用以解开双链DNA.（3）DNA解链过程 DNA在复制前不仅是双螺旋而且处于超螺旋状态,而超螺旋状态的存在是解链前的必须结构状态,参与解链的除解链酶外还有一些特定蛋白质,如大肠杆菌中的Dna蛋白等.一旦DNA局部双链解开,就必须有ssbDNA蛋白以稳定解开的单链,保证此局部不会恢复成双链.两条单链DNA复制的引发过程有所差异,但是不论是前导链还是后随链,都需要一段RNA引物用于开始子链DNA的合成.因此前导链与后随链的差别在于前者从复制起始点开始按5’—3’持续的合成下去,不形成冈崎片段,后者则随着复制叉的出现,不断合成长约2—3kb的冈崎片段.

DNA是如何复制

DNA复制主要包括引发、延伸、终止三个阶段。

因为DNA的两条链是反向平行的，所以在复制叉附近解开的DNA链，一条为5’—〉3’方向，另一条为3’—〉5’方向，两个模板极性是不同。

所有已知DNA聚合酶合成方向均为5’—〉3’方向，不为3’—〉5’方向，所以无法解释DNA的两条链同时进行复制的问题。解释DNA两条链各自模板合成子链等速复制现象，日本的学者冈崎（Okazaki）等人提出了DNA的半不连续复制（semidiscontinuous replication）模型。

DNA复制从起始序列开始单向或双向进行。合成DNA双螺旋的两条链是反向平行排列的，其中一条链的起始端与另一条链的末尾端平行排列在一起，每一个复制叉只有一条链是按照从尾到头的正确方向指导新链从头到尾方向合成。根据这条指导链，DNA复制持续向前合成复制叉。

扩展资料：

DNA复制的特点：

1、半保留复制：DNA在复制时，以亲代DNA的每一股作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。DNA以半保留方式进行复制，是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的实验所证明。

2、有一定的复制起始点：DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段，即复制起始点（复制子）。在原核生物中，复制起始点通常为一个，而在真核生物中则为多个。

3、需要引物（primer)：DNA聚合酶必须以一段具有3’端自由羟基（3’-OH）的RNA作为引物，才能开始聚合子代DNA链。RNA引物的大小，在原核生物中通常为50～100个核苷酸，而在真核生物中约为10个核苷酸。

4、双向复制：DNA复制时，以复制起始点为中心，向两个方向进行复制。但在低等生物中，也可进行单向复制。

5、半不连续复制：由于DNA聚合酶只能以5’→3’方向聚合子代DNA链，因此两条亲代DNA链作为模板聚合子代DNA链时的方式是不同的。以3’→5’方向的亲代DNA链作模板的子代链在聚合时基本上是连续进行的，这一条链被称为领头链（leading strand)。

DNA是如何复制的

①解旋：复制刚开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫做解旋。

②复制：以解开的每一段母链为模板，以周围环境中游离的4种脱氧核苷酸（分别是腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸和胸腺嘧啶脱氧核苷酸4种）为原料，按照碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。

③复旋：随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断延伸，同时每条子链与其对应的母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的DNA分子。

这就是DNA分子的复制过程，复制结束后，一个DNA分子就形成了两个完全相同的DNA分子。新复制出的两个子代DNA分子，通过细胞分裂分配到子细胞中去。

扩展资料：

DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样。这个过程是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。

DNA复制不能沿滞后链进行，也就是说，从头到尾的DNA链，直到已经复制了足够长度的DNA分子，否则DNA复制不会继续沿着模本链进行复制，DNA复制于是从新合成复制叉处分开。在复制过程中必须暂停并等待更多的亲本DNA链片段，而此时整个长度只是沿着开始到结束方向前进了一小段距离。

DNA复制为边解旋边复制，原核生物一般是单个复制起点，真核生物多个复制起点。

旋转酶的作用是解开由解旋酶切断DNA链产生的超螺旋化，解旋酶使DNA链旋转并释放超螺旋体，使它们重新加入到DNA链中。旋转酶最常见于复制叉的上游，形成超螺旋的位置。

由于DNA聚合酶只能连接DNA链（不能开始），所以由引物酶引导指导链进行复制。引物酶将与模本链互补的RNA引物加到DNA链上开始复制冈崎片段。

单链结合蛋白绑定在暴露的碱基上竭力防止DNA链的不稳定并保证单链DNA之间不会由氢键形成危险的发夹结构。DNA合成酶包含一个校对机制，通常指的是“外切核酸酶活性”，即将错误添加的核酸去除掉。

dna是怎样复制的

dna复制的基本特点有：

1、半保留复制：DNA在复制时，以亲代DNA的每一股作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制（semiconservative replication）。DNA以半保留方式进行复制，是在1958年由M。 Meselson 和 F。 Stahl 所完成的实验所证明。

2、有一定的复制起始点：DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段，即复制起始点（复制子）。在原核生物中，复制起始点通常为一个，而在真核生物中则为多个。

3、需要引物（primer）：DNA聚合酶必须以一段具有3’端自由羟基（3’-OH）的RNA作为引物，才能开始聚合子代DNA链。RNA引物的大小，在原核生物中通常为50～100个核苷酸，而在真核生物中约为10个核苷酸。

4、双向复制：DNA复制时，以复制起始点为中心，向两个方向进行复制。但在低等生物中，也可进行单向复制。

5、半不连续复制：由于DNA聚合酶只能以5’→3’方向聚合子代DNA链，因此两条亲代DNA链作为模板聚合子代DNA链时的方式是不同的。以3’→5’方向的亲代DNA链作模板的子代链在聚合时基本上是连续进行的，这一条链被称为领头链（leading strand）。

而以5’→3’方向的亲代DNA链为模板的子代链在聚合时则是不连续的，这条链被称为随从链（lagging strand）。DNA在复制时，由随从链所形成的一些子代DNA短链称为冈崎片段（Okazaki fragment）。冈崎片段的大小，在原核生物中约为1000～2000个核苷酸，而在真核生物中约为100个核苷酸。

扩展资料

DNA复制是生物遗传的基础，是所有生物体中最基本的过程。而这一过程是半保留复制，是以最开始的双链分子中的一条作为模板进行DNA复制，产生两个完全一致的DNA分子。细胞水平的校正和纠错机制能确保非常精确地复制DNA的拷贝。DNA复制发生在基因组的特定位置也就是起始点，DNA分子在起始点形成复制叉开始复制。

DNA的复制是一个边解旋边复制的过程。复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫解旋。然后，以解开的每一段母链为模板，以周围环境中的四种脱氧核苷酸为原料，按照碱基配对互补配对原则，在DNA聚合酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。

随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断地延伸，同时，每条子链与其母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的DNA分子。这样，复制结束后，一个DNA分子，通过细胞分裂分配到两个子细胞中去。